國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學(xué)藥品注射劑配伍穩(wěn)定性藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2024年第26號）

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國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學(xué)藥品仿制藥混懸型鼻用噴霧劑藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2024年第28號）

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國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《〈已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）〉原料藥變更的問答》的通告（2024年第27號）

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國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《臨床試驗期間生物制品藥學(xué)研究和變更技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》和《已上市疫苗藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2024年第29號）

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國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《已上市境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市注冊申請申報資料要求（治療用生物制品）》的通告（2024年第30號）



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國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗不良事件相關(guān)性評價技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2024年第31號）


 

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