國家藥監(jiān)局關(guān)于擴大藥品電子通用技術(shù)文檔實施范圍的公告（2025年第10號）
 

為加快推進藥品電子通用技術(shù)文檔（以下簡稱eCTD）在我國的實施進程，提升“互聯(lián)網(wǎng)+藥品監(jiān)管”應(yīng)用服務(wù)水平，現(xiàn)將擴大eCTD實施范圍有關(guān)事項公告如下：一、在《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施藥品電子通用技術(shù)文檔申報的公告》（2021年第119號）中eCTD實施范圍基礎(chǔ)上，進一步擴大實施范圍，自2025年1月27日起，化學(xué)藥品1類至5類的藥物臨床試驗申請，化學(xué)藥品2類、3類、4類、5.2類的上市許可申請，以及預(yù)防用生物制品和治療用生物制品1類至3類的藥物臨床試驗申請、2類和3類的上市許可申請，可按照eCTD進行申報。二、采用eCTD進行申報的，申請人按照現(xiàn)行的eCTD技術(shù)文件要求準(zhǔn)備和提交eCTD電子申報資料。鼓勵采用網(wǎng)絡(luò)傳輸方式提交eCTD電子申報資料，具體操作請參考國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站《關(guān)于試行以網(wǎng)絡(luò)傳輸方式提交藥品注冊電子申報資料的通知》。
 

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國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)2025年藥品檢驗?zāi)芰︱炞C計劃的通知

根據(jù)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實施意見》（國辦發(fā)〔2021〕16號）和《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于加強和改進藥品檢驗檢測能力驗證工作的通知》（藥監(jiān)綜科外〔2020〕67號）要求，為提升藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢驗機構(gòu)能力和水平，國家藥監(jiān)局組織制定了2025年藥品檢驗?zāi)芰︱炞C計劃，該計劃由中國食品藥品檢定研究院負(fù)責(zé)組織實施。
 

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國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《放射性治療藥物申報上市臨床風(fēng)險管理計劃技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2025年第5號）

為進一步明確放射性治療藥物上市后如何進行臨床風(fēng)險管理，本指導(dǎo)原則將針對上市后臨床風(fēng)險管理計劃、說明書中安全性相關(guān)內(nèi)容、患者指導(dǎo)手冊的撰寫提供具體指導(dǎo)意見。



 

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國家藥監(jiān)局核查中心關(guān)于發(fā)布《清潔驗證技術(shù)指南》的通告

經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價專家委員會審核確定，現(xiàn)發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第八十九批）。為指導(dǎo)和規(guī)范藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)（含原料藥登記人）等對藥品生產(chǎn)設(shè)備及部件清潔驗證的科學(xué)管理，有效降低藥品生產(chǎn)過程中污染與交叉污染風(fēng)險，核查中心組織制定了《清潔驗證技術(shù)指南》。
 

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國家藥監(jiān)局核查中心關(guān)于發(fā)布《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》的通告

為指導(dǎo)檢查員開展細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢查工作，進一步加強細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理，國家藥監(jiān)局核查中心組織制定了《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》。



 

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國家藥監(jiān)局關(guān)于中藥保護品種的公告(延長保護期第20號)(2025年第9號)



 

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中藥保護品種公告(第22號)(2025年第8號)

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國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂天麻制劑、復(fù)方石韋膠囊（顆粒、咀嚼片）和喘舒片等藥品說明書的公告（2025年第6號）

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國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《預(yù)防用mRNA疫苗非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2025年第7號）



 

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國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《疫苗說明書臨床相關(guān)信息撰寫指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2025年第9號）

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國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《預(yù)防用猴痘疫苗藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2025年第8號）

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近期，藥典委發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)草案公示如下：



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